Mangez du poisson gras au moins deux fois par semaine

Saumon, sardines, maquereau ou hareng — deux portions par semaine pour des oméga-3 essentiels au cerveau.

Why it works

Les poissons gras sont la source la plus biodisponible d'acides gras oméga-3 à longue chaîne (EPA et DHA). Le DHA est un composant structurel des membranes des cellules neuronales ; l'EPA a des effets anti-inflammatoires et de modulation des eicosanoïdes. Un faible niveau d'oméga-3 est associé à une signalisation altérée de la sérotonine et de la dopamine, et les populations consommant plus de poisson montrent systématiquement des taux de dépression plus faibles dans les comparaisons interculturelles.

How to do it

  1. Choisissez des poissons gras d'eau froide : saumon, sardines, maquereau, hareng ou anchois.
  2. Visez deux portions de 100 à 150 g par semaine — la quantité utilisée dans la plupart des essais.
  3. Incluez au moins une portion de sardines ou maquereau à l'huile : ils sont moins chers, plus faibles en mercure, et tout aussi denses en nutriments.
  4. Cuisez au four, grillez ou mangez en boîte — évitez la friture profonde, qui oxyde les délicats acides gras oméga-3.

Données probantes

Les études interculturelles montrent une forte relation inverse entre la consommation de poisson et les taux de dépression. Les méta-analyses des essais de supplémentation en oméga-3 constatent des effets antidépresseurs faibles à modérés, particulièrement pour les préparations à dominante EPA. (observational)

Les preuves sur les oméga-3 d'origine alimentaire sont largement observationnelles ; les essais randomisés de supplémentation montrent des effets plus petits et plus variables. La consommation de poisson est corrélée à de nombreux autres comportements sains, ce qui rend l'isolement causal difficile.

Sources

  • Hibbeln (1998), fish consumption and major depression cross-national comparison, Lancet

Erreur fréquente

Ne compter que sur les oméga-3 ALA d'origine végétale (graines de lin, noix) et éviter le poisson — la conversion de l'ALA en EPA/DHA chez l'humain est inefficace, typiquement inférieure à 10%.

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